Ryan White Citas famosas

Mi nombre es Ryan White. Tengo dieciséis años. Tengo hemofilia y tengo SIDA.

Debido a la falta de educación sobre el SIDA, la discriminación, el miedo, el pánico y las mentiras me rodearon.

Las dificultades financieras fueron duras para nosotros, a pesar de que mamá tenía un buen trabajo en G. M.

Los rumores de estornudos, besos, lágrimas, sudor y saliva propagando el SIDA hicieron que la gente entrara en pánico.

Me encontré cara a cara con la muerte a los trece años.

Escuchar los hechos médicos no fue suficiente. La gente quería garantías al cien por cien.

El SIDA puede destruir una familia si lo dejas, pero afortunadamente para mi hermana y para mí, mamá nos enseñó a seguir adelante. No te rindas, siéntete orgulloso de quién eres y nunca sientas pena por ti mismo.

Más recientemente, mi batalla ha sido contra el SIDA y la discriminación que lo rodea.

La escuela a la que iba a ir dijo que no tenían pautas para una persona con SIDA.

Me etiquetaron como una alborotadora, mi mamá como una madre inadecuada y no era bienvenida en ningún lado.

El deseo de mudarme a una casa más grande, evitar el SIDA diario y el sueño de ser aceptado por una comunidad y una escuela, se hizo posible y realidad con una película sobre mi vida, The Ryan White Story.

Mis estudios son importantes para mí. Hice el papel de honor recientemente, con 2 A y 2 B.

Solo soy uno de los niños, y todo porque los estudiantes de Hamilton Heights High School escucharon los hechos, educaron a sus padres y a ellos mismos, y creyeron en mí.

Creo en mí mismo mientras espero graduarme de Hamilton Heights High School en 1991.

Artistas, atletas y estrellas comenzaron a darme apoyo.

¿Cómo podían estas personas a la vista del público no tenerme miedo, pero toda mi ciudad lo tenía?

El 17 de diciembre de 1984, me sometí a una cirugía para extirpar dos pulgadas de mi pulmón izquierdo debido a una neumonía. Después de dos horas de cirugía, los médicos le dijeron a mi madre que tenía SIDA.

Pasé gran parte de mi tiempo buscando, pensando y planeando mi vida.

Pasé Navidad y los siguientes treinta días en el hospital.

Recibí miles de cartas de apoyo de todo el mundo, todo porque quería ir a la escuela.

Eventualmente, gané el derecho a asistir a la escuela, pero el prejuicio seguía ahí.

Dos veces por semana recibía inyecciones o inyecciones intravenosas de Factor VIII que coagulaban la sangre y luego la descomponían.

Con seis meses de vida y siendo la luchadora que soy, me puse metas altas.

Esto atrajo a los medios de comunicación, equipos de televisión, entrevistas y numerosas apariciones públicas.

La gente se levantaba y se iba para no tener que sentarse cerca de mí.